Запрошуємо на фармацевтичний форум «eCTD в Україні – стратегічний шлях до інтеграції у міжнародний регуляторний простір»
UA EN Шановні оператори фармацевтичного ринку! В Україні впроваджується міжнародний ...
Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією
Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...
Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)
Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...
Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції
Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...
Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі
Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року
Відповідні відомості протягом 2023 року було внесено до Державного реєстру лікарських ...
Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом
Державний експертний центр МОЗ України (Центр) та Національний фармацевтичний ...
Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA
Представники Центру на чолі з директором Михайло Бабенко за запрошення Phacilitate ...
Посилення співпраці з інституціями ЄС у фармацевтичній сфері: керівництво ДЕЦ у складі делегації МОЗ відвідали Брюссель та Амстердам
Протягом 11-15 вересня керівництво ДЕЦ у складі делегації МОЗ України на чолі із ...
ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!
Вперше в Україні розроблено методичні рекомендації «Особливості проведення клінічних досліджень лікарських засобів для лікування нетримання сечі» З метою гармонізації…
ДетальнішеДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!
В Україні набула чинності настанова «Лікарські засоби. Доклінічні дослідження канцерогенності лікарських засобів» З метою гармонізації нормативно-правової бази в Україні щодо…
Детальніше04.06.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки медичних технологій»
До уваги усіх зацікавлених! Проводиться набір у групу на семінар-тренінг за темою «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в…
Детальніше